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10.13344/j.microbiol.china.150013

鼠衣原体毒力基因的筛选和基因差异型菌株的建立

引用
[目的]探讨鼠衣原体(Chlamydia muridarum,Cm)标准株与减毒株全基因组序列中存在的差异,筛选毒力基因并建立不同基因型的单克隆菌株,为后续致病机制的研究奠定基础.[方法]将Cm标准株G0和减毒株G28以高通量测序法进行全基因组测序,通过全基因组序列比对分析并筛选潜在的毒力相关基因;经空斑形成实验(Plaque assay)在混合菌G0和G28中大量挑取空斑,以毒力靶基因的PCR测序鉴定从G0和G28中筛选含有不同毒力基因型的单克隆菌株.[结果]全基因测序结果显示Cm G0与G28的TC0412、TC0237和TC0668基因明显不同.通过挑取空斑初步筛选了111个空斑样品,通过3个毒力基因的PCR测序鉴定最终获得了G0和G28来源的56个单克隆菌株,并根据TC0412蛋白型分成B3、D1和E1三组,每组中含有TC0237和TC0668基因差异性菌株.[结论]Cm的致病能力可能与TC0412、TC0237和TC0668基因有关,筛选获得的单克隆菌株通过分组匹配后可用于后续的毒力基因功能研究.

鼠衣原体、毒力基因、筛选、空斑形成实验

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国家自然科学基金项目No.81100648;湖南省自然科学基金项目No.13JJ4072;湖南省教育厅优秀青年基金项目No.12B109,13B099;分子靶标新药研究协同创新中心项目[No.湘教通2014405号]

2015-09-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

1561-1568

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