粟酒裂殖酵母核糖体蛋白RPL21表达不足引发细胞粘附

摘要：

[目的]随机选择裂殖酵母核糖体蛋白RPL21作为研究对象,分析其表达不足对细胞的影响.[方法]通过同源臂交换的方法,敲除裂殖酵母基因组中RPL21蛋白的编码基因rpl21-1和rp121-2,观察突变菌株rpl21-1△和rpl21-2△细胞内的核糖体合成情况以及细胞表型变化.[结果]突变菌株rpl21-1△和rpl21-2△细胞内总的rpl21 (rpl21-1+rpl21-2)表达水平与野生型菌株相比分别减少了66.5％和58.7％,合成的核糖体总量较野生型菌株分别下降了62.8％和50.4％.突变菌株在YEPD液体培养基中培养时发生细胞粘附现象,而基因回补的重组菌株rpl21-1△/RPL21-l和rpl21-2△/RPL21-2突变株细胞中粘附现象消失.[结论]核糖体蛋白损伤造成核糖体合成受阻,进而引发细胞生长过程中的粘附在粟酒裂殖酵母中是普遍存在的现象.

关键词：粟酒裂殖酵母、核糖体蛋白RPL21、基因敲除、核糖体合成、细胞粘附

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资助基金：江苏省博士后基金项目No.1301035C;江苏省生物质能与酶技术重点实验室开放基金项目No.JSBEET1314

在线出版日期：2014-10-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：1715-1722