一个硫链丝菌素抗性基因标记、用于DNA导入链霉菌的pSET152衍生载体
[目的]在链霉菌PCR-targeting系统中,安普霉素是使用最普遍的选择标记.然而在基因敲除阶段利用安普霉素选择标记后,在遗传补偿时就不能使用相同选择标记的许多重要载体,如pSET152.这常给研究带来不便,特别是当研究对象基因如一些调控基因,其生理功能对剂量敏感时更是如此.基于此,拟以pSET152为基础构建一个不以安普霉素为抗性标记的通用整合型载体.[方法]利用融合PCR和λRed重组等方法构建载体.[结果]来自pHZ1358上的硫链丝菌素抗性基因tsr和来自pCR2.1的氨苄抗性基因bla以“tsr在前bla在后”的次序融合.融合后的抗性片段替换pSET 152上的安普霉素抗性基因aac(3)-Ⅳ,从而获得新载体pGIM6626.利用该载体将删除的榴菌素最小聚酮合酶基因重新导入到Streptomyces vietnamensis突变株中,该突变株恢复了产榴菌素的能力,证实了该载体的有效性.[结论]构建了一个新的pSET152衍生载体pGIM6626.该载体包含氨苄和硫链丝菌素抗性基因,分别在大肠杆菌和链霉菌中作为选择标记.pGIM6626与pSET152用途相似,但前者由于与PCR-targeting系统不存在选择标记的冲突而与该系统更兼容.
链霉菌、整合型载体、pSET152、硫链丝菌素抗性基因、PCR-targeting系统
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National Natural Science Foundation of China31100042;Guangdong Natural Science FoundationS2011010001625;Guangzhou Pearl River Rising Star Program for Science and Technology2013091;Guangdong Chinese Academy of Science Comprehensive Strategic Cooperation Project2012B091100276
2013-10-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共8页
1241-1248
