广东与海南养殖罗非鱼无乳链球菌的分离、鉴定与特性分析
从中国广东、海南罗非鱼主养区发生爆发性疾病的多个养殖场的罗非鱼病鱼体上,分离到多株致病菌株.人工感染试验显示分离菌株具有较强的致病力,有多株经腹部注射分离细菌浓度为1×106CFU/mL时可使100%的受感染鱼死亡,选择其中7株强毒株进行药物敏感性实验与鉴定.不同菌株对药物敏感性存在一定的差异但与菌株来源无相关性,29种抗生素中对13种敏感,7种不敏感、9种存在菌株的差异.各分离菌株均为革兰氏阳性菌,呈β溶血.采用链球菌快速鉴定系统ID 32 STREP、Lancefield分析及多项补充生理生化鉴定结果,初步判断为无乳链球菌Streptococcus agalactiae.PCR扩增16S rRNA基因和GBS-specific gene cfb(CAMP factor)基因的全长序列,BLAST分析显示所有菌株的16S rRNA基因与GenBank上登录的无乳链球菌的相应序列高度同源(>99.8%),各分离菌株间的16S rRNA基因序列也高度同源(≥99.9%-100%).各菌株cfb基因序列高度同源(100%),BLAST显示与已知无乳链球菌的相应序列也具有高度同源性(≥99.0%).综合上述实验结果,可判定广东与海南罗非鱼主养区2009年夏季发生的罗非鱼爆发性疾病的病原菌为无乳链球菌.
罗非鱼、无乳链球菌、致病性、生理生化、16S rRNA、cfb基因、药物敏感性
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S941(水产保护学)
国家科技支撑计划项目2006BAD01A1201;现代农业产业技术体系建设专项资金nycytx-48-4;广东省农业重点项目2009B020201003;公益性行业农业科研专项3-49;农业部"引进国际先进农业科学技术"项目2010-C26;广东省海洋渔业科技推广专项A200899B02;广东省重大科技兴渔项目B200701A06
2011-07-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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