aiiA基因表达载体的构建及其在毕赤酵母中的表达
构建携带N-酰基高丝氨酸内酯酶基因(aiiA)的重组毕赤酵母表达载体pPIC3.5K-aiiA,采用电转化方法转入毕赤酵母GS115,经营养缺陷型培养基、表型鉴定和高G418浓度筛选获得高拷贝表达盒的酵母转化子,用0.5%甲醇诱导表达,RT-PCR鉴定可检测到重组酵母中编码目的基因成熟肽的mRNA,SDS-PAGE和Westernblot检测结果表明,aiiA基因在毕赤酵母中成功表达,用指示菌紫色杆菌CV026检测发现目的蛋白具有降解N-酰基高丝氨酸内酯的活性.
aiiA基因、毕赤酵母、基因表达
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Q78(基因工程(遗传工程))
国家自然科学基金30970030;国家重大基础研究前期研究专项项目2009CB126010;河北省自然科学基金C2006000707
2011-07-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
658-663