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10.3969/j.issn.0253-2654.2008.11.001

链霉菌zxy19木聚糖酶酶学性质及酶基因克隆

引用
采用平板筛选法,从红树林放线菌中筛选到一株有较强木聚糖酶活的菌株zxy19,其16SrDNA序列与Streptomyces sampsonii的同源性仅为96%.该菌株木聚糖酶活为852.41 IU/mL,酶反应最适pH值为7,最适反应温度为60℃.用针对木聚糖酶基因保守结构域的一对简并引物扩增到该酶基因部分序列,进而通过反向PCR扩增到了完整的酶基因,对该基因序列分析结果表明此木聚糖酶基因属于糖基水解酶家族11的成员,酶蛋白氨基酸序列与已报道序列同源性最高为79%(Streptomyces lividans xylanase B).构建了该酶重组表达质粒pET-28a-xyl 696,经过IPTG诱导实现了该酶蛋白在大肠杆菌BL21(DE3)中的异源表达,且通过镍柱纯化后的表达产物具有生物学活性.

红树林、链霉菌、木聚糖酶、异源表达

35

S81;S65

国家重点科技研究发展计划"973项目",2006CB708200;国家高技术研究发展计划"863计划",2006AA09ZA37;留学回国人员科研启动基金

2009-02-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

1681-1685

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0253-2654

11-1996/Q

35

2008,35(11)

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