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10.3969/j.issn.0253-2654.2007.05.004

牛流行热病毒糖蛋白G1抗原表位在毕赤酵母中的表达和抗原性鉴定

引用
从包含牛流行热病毒G蛋白基因的质粒pMD-G中克隆G1抗原表位区基因,亚克隆进表达载体pPIC9K,构建重组载体pPIC9K-Gi,线性化后电转化毕赤酵母GS115,通过G418压力和PCR法筛选阳性重组酵母进行诱导表达.经SDS-PAGE、脱糖基化分析、Western blot、ELISA、兔体免疫实验和特异性分析,表明该基因在GS115中表达并进行了适度的糖基化,表达蛋白有良好的生物学活性和特异性,可作为包被抗原,开发ELISA诊断试剂盒.

牛流行热病毒、G1抗原表位、毕赤酵母、表达、鉴定

34

Q936(微生物学)

国家奶业重大专项基金2002BA518A04

2007-12-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

843-847

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0253-2654

11-1996/Q

34

2007,34(5)

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