马西尼罗热病毒E蛋白部分基因在大肠杆菌中的表达

摘要：

参考GenBank发表的西尼罗病毒(west nile virus,WNV)的E蛋白基因序列,自行设计合成一对引物,利用RT-PCR扩增出了WMV E基因318bp片段,将其克隆入pMD18-T-Vector载体中,阳性克隆命名pMD-E,并进行序列分析,进一步亚克隆入表达载体pET-32a(+).重组质粒pET32a-E转化BL21(DE3)感受态细胞中表达,表达产物经SDS-PAGE可检测到分子量约为32kD的目的蛋白带,经薄层扫描分析,目的蛋白占菌体总蛋白的33.1%.表达产物纯化后,Wester-blotting分析证明表达产物能被WNV的阳性血清所识别,为下一步建立以表达产物为包被抗原建立检测马的WNV的ELISA方法打下了基础.

关键词：马西尼罗病毒、E蛋白基因、表达

所属期刊栏目：34

分类号：Q93(微生物学)

资助基金：奥运科技行动计划专项资助项目2004BA904B06

在线出版日期：2007-03-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：101-104