利用Taq DNA聚合酶直接从双链RNA模板中扩增靶序列

摘要：

利用Taq DNA聚合酶既具有DNA聚合酶活性又具有反转录酶活性的特点,探索了在Taq DNA聚合酶单独作用下以双链RNA为模板进行PCR反应的条件.结果表明靶序列长度为277 bp、369 bp、987 bp时,均可直接进行PCR扩增;短片段序列扩增的退火温度在47.0℃、47.9℃、50.2℃、52.6℃、54.9℃、56.7℃条件下,均可有效扩增,而长片段序列扩增的退火温度在50.2℃、52.6℃、54.9℃、56.7℃条件下,也可扩增出相应的靶序列.这一结果提示利用Taq DNA聚合酶可以dsRNA为模板直接扩增目的片段,尤其是短片段的扩增.

关键词：Taq DNA聚合酶、反转录活性、PCR、双链RNA

所属期刊栏目：34

分类号：Q781(基因工程（遗传工程）)

资助基金：国家自然科学基金30500270,30671361

在线出版日期：2007-03-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：57-60