TIMP-2在毕赤酵母中的克隆与表达

摘要：

为了克隆人基质金属蛋白酶组织抑制剂-2(TIMP-2)基因,并在Pichia pastoris中表达,根据GenBank上的TIMP-2的氨基酸序列和毕赤酵母偏爱密码子,通过化学合成和PCR相结合的方法获得了人的TIMP-2基因全长序列,构建了pPIC9-T2表达载体,电击转化到毕赤酵母,通过表型筛选和诱导表达得到蛋白表达工程菌,并对表达产物进行了分离纯化和生物学活性分析.

关键词：TIMP-2、毕赤酵母、表达、活性

所属期刊栏目：33

分类号：Q93(微生物学)

资助基金：国家重大科技专项基金2002AA2Z345B

在线出版日期：2006-03-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：1-6