脱胶关键酶基因的克隆及其在黑曲霉中的整合表达

摘要：

通过PCR的方法从苎麻脱胶菌株枯草芽孢杆菌B10中扩增出木聚糖酶基因.将该基因克隆在载体pBluescript Ⅱ KS+上,并在该基因的前面连接CaMV 35S启动子,随后将潮霉素抗性基因(Hygr)片段克隆在上述载体上,成功构建了表达载体pKS～35SXYHyg.将该表达载体线性化后转化果胶酶产生菌黑曲霉菌株An1的原生质体.对抗潮霉素黑曲霉转化子进行基因组Southern杂交分析结果表明,木聚糖酶基因已整合到受体基因组中.与原出发菌株An1相比,黑曲霉转化子AT1的木聚糖酶活性提高2倍多,经AT1处理后苎麻的残胶率下降55.18%.

关键词：脱胶关键酶、基因克隆、黑曲霉、残胶率

所属期刊栏目：32

分类号：Q93(微生物学)

资助基金：重庆市应用基础研究基金7975

在线出版日期：2005-07-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：62-67