大肠杆菌植酸酶基因appA的克隆与高效表达

摘要：

从猪粪便中分离并筛选出高效生产酸性植酸酶和磷酸酶双功酶(appA植酸酶)的大肠杆菌菌株.通过PCR方法从该菌株基因组中扩增获得了植酸酶基因appA,测序结果显示该基因编码区全长1,299个核苷酸.将该基因克隆到原核表达载体pET-28a(+)上,通过转化的大肠杆菌BL21在试管摇床培养条件下得到了高效表达,其表达量达到692 U/mL.酶学特性分析表明其反应的最适pH为4.5,最适温度为60℃.

关键词：大肠杆菌、植酸酶、appA、基因表达

所属期刊栏目：31

分类号：Q93(微生物学)

资助基金：江苏省高技术研究发展计划项目BG2002313

在线出版日期：2004-07-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：74-78