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10.3969/j.issn.0253-2654.2004.02.009

鹅源新城疫病毒NP、P和L基因的克隆与P基因的表达鉴定

引用
将鹅源新城疫病毒的NP、P和L基因通过RT-PCR方法从尿囊液中扩增后分别克隆进pGEM-T easy载体,再分别亚克隆到真核表达载体pCI-neo上,通过酶切、PCR和测序验证克隆正确.利用P基因开放性阅读框(ORF)上靠近终止密码上游的AgeI位点,将报告基因绿色荧光蛋白(GFP)基因克隆进P基因真核表达重组质粒,分别转染COS-1细胞和CEF细胞,在倒置荧光显微镜下可见到绿色荧光,表明GFP基因已得到表达,由此证明P基因也已得到表达.鹅源新城疫病毒NP、P和L基因的克隆成功,为即将进行的鹅源新城疫病毒的反向遗传操作以及功能基因组研究打下基础.

鹅、新城疫病毒、NP、P和L基因、绿色荧光蛋白、表达

31

Q93(微生物学)

国家自然科学基金2002 320

2004-06-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

37-40

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微生物学通报

0253-2654

11-1996/Q

31

2004,31(2)

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