大豆快生根瘤菌SMH12效应蛋白NopP在共生固氮过程中的功能
[目的]研究Sinorhizobium fredii SMH12中的nopP在共生固氮过程中的功能,为深入解析根瘤菌效应蛋白的菌植互作机理提供线索,进而为大豆高效根瘤菌的遗传改良提供一定的科学依据.[方法]利用生物信息学分析nopP的结构特征,构建nopP缺失、过表达和互补菌株,并对其进行共生表型分析;通过qRT-PCR分析nopP在共生过程中的时空表达特征,测定在接野生型和突变体的冀豆17中NIN、ENOD40、PR1、PR2和PR5的表达量;采用激光共聚焦显微镜观察NopP的亚细胞定位.[结果]根瘤菌的NopP不包含任何已知功能域,与病原体的任何Avr效应物没有同源性.nopP缺失之后对冀豆17和中黄13的根瘤固氮酶活均有显著影响,在瘤数上对冀豆17有显著增加,表明nopP突变后促进其与冀豆17和中黄13的共生固氮.qRT-PCR显示,nopP在自生条件下少量表达,在共生条件下表达量显著升高,尤其在接菌2d后表达量达到最高,显示该基因可能与根瘤菌早期侵染相关.此外,发现NopP在烟草叶片和大豆根中均定位于细胞膜和细胞核.接种突变体的冀豆17根中NIN的表达量升高1.2倍,PR5的表达量降低3.6倍.[结论]效应蛋白NopP在与大豆共生过程中,参与根瘤菌的早期侵染以及在根瘤菌与豆科宿主植物之间的免疫防御反应中发挥重要功能.
共生固氮、大豆快生根瘤菌SMH12、效应蛋白NopP、共生表型
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国家重点研发计划;国家自然科学基金;华中农业大学科技创新基金
2020-11-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共12页
2172-2183
