土壤中可编码乌头酸异构酶的芽胞杆菌菌株筛选及鉴定
[目的]以芽胞杆菌(Bacillus)为筛选对象,分离土壤中可编码乌头酸异构酶(aconitate isomerase,AI)的革兰氏阳性(Gram positive,G+)菌株,以丰富对AI分布的科学认识,为其生物学功能研究奠定理论与材料基础.[方法]采用土样高温预处理法、含反式乌头酸(trans-aconitic acid,rAA)唯一碳源的ACO固体平板培养法,结合16S rDNA基因序列同源性分析,筛选能够编码AI的芽胞杆菌目的菌株.[结果]共分离得到22株能够利用TAA碳源的细菌菌株,成功鉴定了其中的16株,分别为巨大芽胞杆菌(Bacillus megaterium)2株,阿氏芽胞杆菌(Bacillus aryabhattai)7株,短小芽胞杆菌(Bacillus pumilus)1株,未鉴定到种的芽胞杆菌(Bacillus sp.)6株;且它们所含AI编码基因与已知AI基因在序列上存在差异.[结论]首次证明可编码AI的芽胞杆菌细菌种类具有多样性,暗示G+细菌广泛编码AI的可能性,更新了AI几乎只在G-细菌中分布的观点,为后续深入挖掘AI基因及其生物学功能研究提供更多可用微生物资源.
乌头酸异构酶、芽胞杆菌、分离鉴定、乌头酸顺反异构体
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湖北省教育厅科学技术研究计划青年人才项目Q20182705;国家自然科学基金31700069;湖北省技术创新专项重大项目2018ABA098
2019-07-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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