利用ISSR-PCR技术分析香蕉枯萎病菌的遗传多样性
[目的]应用简单序列重复区间(inter-simple sequence repeats,ISSR)分子标记技术对全国主要香蕉产区95个香蕉枯萎病菌菌株进行ISSR分析,了解其遗传多样性,为香蕉品种的合理布局及枯萎病的防治提供理论依据.[方法]选用8条引物,对香蕉枯萎病菌进行ISSR-PCR分析,采用NTSYSpc v2.10e软件分析其遗传结构.[结果]从33条随机引物中筛选出8条重复性好、特异性高的引物,共产生52个ISSR分子标记,其中92.3%的片段具有多态性.菌株间的Nei遗传距离(D)为0.57-1.00,供试菌株以遗传距离为0.68阀值可以分为A、B、C、D、E、和F共6个类群,所占的比例分别为51.06%、5.20%、2.08%、39.58%、1.04%、1.04%.[结论]病原菌菌株间的遗传变异很大,差别很明显,ISSR聚类组群的划分与病原菌的寄主和小种有很明显的相关性.
香蕉枯萎病菌、遗传多样性、ISSR分析
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Q939(微生物学)
Supported by the Earmarked Fund for China Agriculture Research System CARS-32-04 and by the Keystone Science and Technology Plan of Hainan Province ZDXM20130044;国家香蕉产业技术体系综合防控岗位CARS-32-04;海南省重点科技计划项目ZDXM20130044
2015-06-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
691-699