以具有WPRE调控元件的杆状病毒为载体在鸡胚原代细胞中表达新城疫病毒F基因

摘要：

[目的]构建具有哺乳动物细胞特异性启动子和基因转录后调控元件的重组杆状病毒转移载体,优化的重组杆状病毒可介导新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)F基因在鸡原代骨骼肌细胞中进行高效表达.[方法]提取NDV La Sota株病毒RNA基因组,用RT-PCR技术扩增F基因,将其克隆到自主构建的具有转录后调控元件(Woodchuck hepatitis virus post-transcriptional regulatory element,WPRE)的杆状病毒转移载体的CMV启动子下游,通过Bac-to-Bac系统获得F重组Bacmid,经转染Sf9昆虫细胞后获得F重组杆状病毒.重组病毒经扩增后以50个MOI感染鸡原代骨骼肌细胞,接种72 h后裂解细胞收获蛋白.比较分析WPRE调控元件对蛋白表达水平的影响.[结果]经Western blot证实在鸡原代骨骼肌细胞中表达了NDV F蛋白,分子量约56 kDa,与预测蛋白大小一致,且能被NDV阳性血清所识别.添加WPRE转录后调控元件的重组杆状病毒介导F蛋白的表达效果与添加10 mmol/L丁酸盐法基本相同,但对细胞几乎没有毒性.[结论]优化后的重组杆状病毒可以向鸡原代细胞中传递NDV F基因,并在CMV的启动下表达具有反应原性的F蛋白,添加的转录后调控元件WPRE可以增强杆状病毒介导外源基因在鸡原代细胞中的表达水平.本研究为研制NDV及其他重要禽类传染病的杆状病毒载体基因工程疫苗奠定了基础.

关键词：新城疫、F基因、杆状病毒、鸡胚原代细胞、WPRE调控元件

所属期刊栏目：54

分类号：S852.65(动物医学（兽医学）)

资助基金：国家自然科学基金31270143;黑龙江大学高层次人才创新团队支持计划Hdtd2010-17;黑龙江省教育厅科学技术研究项目12511423;黑龙江省高等学校科技创新团队;the National Natural Science Foundation of China31270143;by the High-level Talents innovation team Projects of Heilongjiang UniversityHdtd2010-17;by the Education Department of Heilongjiang Province Scientific Technology Research Project12511423;by the Scientific and Technological Innovation Team Agricultural Microbe Fermentation Technologyof Colleges and Universities of Heilongjiang Province

在线出版日期：2014-05-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：455-462