杀念菌素/FR-008生物合成途径中转运基因fscTⅠ与fscTⅡ的功能

摘要：

[目的]分析杀念菌素/FR-008生物合成途径中转运基因fscTⅠ和ficTⅡ的功能.[方法]构建转运基因fscTⅠ和fscTⅡ的敲除质粒pJTU4137,并通过接合转移和同源重组双交换的方法得到转运基因缺失突变株.转运基因fscTⅠ和ficTⅡ也被克隆到高拷贝质粒pJTU 1278上用于在链霉菌FR-008(Streptomyces sp.FR-008)的衍生菌株ZYJ-6中进行转运蛋白的过量表达.[结果]获得了转运蛋白缺失的双交换突变株LX10,发酵结果显示该突变株不再产生杀念菌素及其衍生物 ;过量表达转运蛋白的基因工程菌株LX11,其杀念菌素的产量约是对照菌株的1.5倍.[结论]体内遗传实验进一步证实FR-008生物合成途径中的fscTⅠ和fscTⅡ是ATP依赖的ABC转运基因,fscTⅠ与fscTⅡ的过量表达增加了杀念菌素的产量,为利用此方法提高其它多烯类抗生素的产量提供了例证.

关键词：多烯类抗生素、ABC转运蛋白、基因敲除、基因过量表达

所属期刊栏目：52

分类号：Q935(微生物学)

资助基金：国家自然科学基金31170085;国家"973项目"——国家重点基础研究发展计划2012CB721004

在线出版日期：2013-01-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共9页

页码：1458-1466