卡介苗美国株全基因组测序缺口修补及序列
[目的]对卡介苗( Bacillus Calmette-Guerin,BCG)美国株(BCG Tice)进行基因组补缺口(补洞)工作,以得到它的基因组完整序列.[方法]首先对BCG Tice进行高通量测序,使用SOAPdenovo软件对得到的数据进行拼接.由于在高通量测序的过程中基因组某些区域测序覆盖度低,测序质量差会使测序结果经拼接后形成众多的重叠群(contig),相邻的位置关系确定的contig形成一个scaffold,contig之间未测到的区域为缺口序列( gap),在contig末端设计引物进行PCR扩增,得到连接相邻contig的PCR产物,对PCR产物进行测序.通过优化PCR引物设计策略,尝试不同的聚合酶进行聚合反应,调整PCR反应条件并结合PCR产物构建克隆测序等方法,补齐contig之间的缺口序列.[结果]完成了BCG Tice的全基因组测序,得到了它的基因组完整序列,序列已提交到美国国立生物技术信息中心(NCBI)的GenBank数据库.[结论]BCG属于高GC含量的革兰氏阳性细菌,其基因组GC含量高达65.65％.本文以BCG Tice基因组补洞为例,对高GC含量基因组补缺口过程中遇到的问题与采取的策略给予概述,望给相关高GC含量基因组的物种全基因组测序补缺口工作提供一些借鉴.
卡介苗、高GC、补缺口、序列分析
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Q933(微生物学)
国家“973项目”2009CB522605;2007CB513002
2012-12-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
1219-1227
