多杀性巴氏杆菌aroA基因缺失突变株的构建及鉴定
[目的]构建多杀性巴氏杆菌aroA基因缺失突变株,并验证其致病性.[方法]采用正向筛选同源重组技术构建多杀性巴氏杆菌aroA基因缺失突变株,利用PCR对突变株进行鉴定,分析其遗传稳定性、生长特性和致病性.[结果]成功构建多杀性巴氏杆菌aroA基因缺失突变株,连续传代20代,遗传稳定;突变株体外生长曲线表明,在前6h生长速度稍慢于亲本菌,随后两者生长速度一致.对小鼠的致病性试验表明:经腹腔注射aroA基因缺失突变株在1.0×106 CFU对小鼠无致死性,而亲本菌株在1.0×102 CFU对小鼠是致死性的.[结论]本研究获得多杀性巴氏杆菌aroA基因缺失突变株,对小鼠的致病性是减弱的.多杀性巴氏杆菌突变株的构建有助于研究其致病机理.
多杀性巴氏杆菌、aroA基因、基因缺失株、毒力
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Q933(微生物学)
黑龙江省科技攻关PC09S02;兽医生物技术国家重点实验室课题NKLVB201014
2012-07-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
526-531