基于谷氨酸棒杆菌NCgl1221蛋白的新型细菌表面展示系统
[目的]开发一种新型的大肠杆菌表面展示系统,为C末端截短NCgl1221蛋白作为锚定蛋白提供科学依据,丰富并优化细菌表面展示系统.[方法]扩增C末端截短NCgl1221序列和β-淀粉酶基因,构建融合蛋白表达载体.将重组载体PET-NA和空载体PET-28a分别转入Rosetta( DE3) pLysS中,IPTG诱导表达,SDS-PAGE和Western blot鉴定融合蛋白表达情况.将诱导表达菌株进行免疫荧光染色,荧光显微镜观察和流式细胞分析检测β-淀粉酶的展示.酶活测定和淀粉水解分析验证被展示β-淀粉酶的活性.[结果]融合蛋白成功地在大肠杆菌中表达,有活性的β-淀粉酶通过与锚定蛋白C末端的融合被展示在了宿主菌表面,展示β-淀粉酶的重组菌可以水解利用培养基中的淀粉.[结论]成功开发了一种以C末端截短NCgl1221为锚定蛋白的新型大肠杆菌表面展示系统,并以此系统展示了分子量大小为56 kDa的活性酶,为该系统在全细胞催化剂或吸附剂等方面的应用奠定了基础.
谷氨酸棒杆菌(Corynebacterium glutamicum)、β-淀粉酶、细菌表面展示、NCgl1221
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Q933(微生物学)
江苏高校优势学科建设工程资助项目;国家"863计划"2006AA020301;国家自然科学基金30972628
2012-05-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
177-183
