适用于链霉菌大片段基因组DNA克隆和异源表达的细菌人工染色体(BAC)载体的构建及应用
[目的]很多链霉菌来源的天然产物的生物合成基因簇往往很大,用传统的cosmid载体很难完整的克隆和异源表达.本研究通过载体改造,成功构建出一个新的细菌人工染色体(BAC)载体,用于链霉菌来源的天然产物生物合成基因簇的克隆及异源表达实验.[方法]从复合型载体pCUGIBAC1出发,通过λRED介导的PCR-targeting方法,用链霉素抗性基因替换掉原有的氯霉素抗性基因标记,同时插入链霉菌中常用的安普拉霉素抗性标记、转移起始位点oriT、(φ)C31整合酶基因int、整合位点attP等元件.[结果]成功构建出可装载链霉菌大片段DNA的BAC载体pMSBBACs.使用pMSBBACs构建出链霉菌U27的基因组BAC文库,平均插入片段大小为100 kb.选取其中一个大小为140 kb的BAC质粒进行功能验证,实验证明通过接合转移和原生质体转化的方法都能够将这个大型BAC质粒导入链霉菌模式菌株,并通过位点特异性重组整合到染色体中进行异源表达.[结论]BAC载体pMSBBACs可成功用于放线菌大片段基因组DNA的克隆和异源表达实验.
细菌人工染色体(BAC)载体、天然产物、生物合成基因簇、链霉菌、异源表达
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Q933(微生物学)
国家自然科学基金30800020;30970059;教育部留学回国人员科研启动基金[2009]1590;教育部新世纪人才支持计划项目NCET-08-0779;中央高校基本科研业务费专项资金项目2009PY006
2012-04-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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