表达蝎毒素的重组斜纹夜蛾核型多角体病毒( SpltMNPV)的构建及毒力
[目的]开发高毒力的重组斜纹夜蛾核型多角体病毒(Spodoptera litura multicapsid nucleopolyhedroviruse,SpltMNPV)杀虫剂.[方法]构建编码蜕皮激素UDP-葡萄糖基转移酶(ecdysterioid UDP-glucosyl transferase gene,egt)基因缺失并插入东亚钳蝎神经毒素(B.martensi Karsch,BmK ITa1)基因的重组转移载体,重组转移载体与SpltMNPVⅡ基因组DNA共转染斜纹夜蛾细胞,通过荧光斑法与有限稀释法相结合筛选重组病毒.[结果]成功筛选出缺失egt基因的、早期启动子(ie-1)启动的、表达BmK ITa1成熟肽的重组病毒SpltMNPV-Δegt-Pph-egfp-ie-1-BmK ITa1.生物测定结果显示,重组病毒的杀虫速度(LT50)较野生病毒提前0.7-0.8 d.[结论]通过在SpltMNPV病毒基因组中插入外源毒素基因可明显增强病毒的杀虫效果,结果说明开发高毒力SpltMNPV生物杀虫剂具有可行性.
斜纹夜蛾核型多角体病毒(Spodoptera litura multicapsid nucleopolyhedroviruse、SpltMNPV)、东亚钳蝎神经毒素基因(B.martensi Karsch、BmK ITa1)、蜕皮激素UDP-葡萄糖基转移酶基因(ecdysterioid UDPglucosyl transferase gene、egt)、重组杆状病毒
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Q933(微生物学)
2012-01-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
1502-1509