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适用于粉红粘帚霉绿色荧光标记的重组质粒的构建及应用

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[目的]构建含有完整的绿色荧光蛋白(Green Fluorescence Protein,GFP)和潮霉素抗性基因的表达质粒,观察该质粒在丝状真菌粉红粘帚霉中的表达.[方法]采用PCR、酶切、去磷酸化、酶连、转化等多种分子生物学手段,利用原生质体制备及转化的方法将其转入机会真菌粉红粘帚霉中,并在荧光显微镜下观察表达情况.[结果]成功构建了用于真菌标记的真核表达载体pANGH3,将其转化粉红粘帚霉后,在荧光显微镜下观察到菌丝有绿色荧光产生.[结论]重组质粒pANGH3的成功建立及其在染粉红粘帚霉中的表达,为研究真菌侵染机理的模型奠定了实验基础.

绿色荧光蛋白、质粒、真菌、原生质体制备、转化

51

Q786(基因工程(遗传工程))

校专项人才启动基金ZX2011004

2011-10-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

991-997

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微生物学报

0001-6209

11-1995/Q

51

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