绿僵菌第五类Ser/Thr蛋白磷酸酶基因的克隆及表达特征分析
[目的]克隆绿僵菌第五类Ser/Thr蛋白磷酸酶(PP5)基因,了解该基因及其编码产物的结构特征和两种产孢模式(微循环产孢和正常产孢)中的表达特征.[方法]通过绿僵菌中PP5基因 EST序列与全基因组数据库比对,获得PP5基因DNA序列;通过同源蛋白比对预测PP5基因的DNA结构并设计引物,PCR扩增获取PP5全长cDNA序列;通过在线分析工具及生物软件进行蛋白结构分析.采用实时荧光定量PCR检测PP5基因在两种产孢模式中的表达特征.[结果]PP5基因长2100 bp,含7个外显子和6个内含子;cDNA开放阅读框长为1428 bp(GenBank登录号HQ317137),编码475个氨基酸;一级、二级及三级结构分析均显示较保守的蛋白磷酸酶结构特征.实时荧光定量PCR分析表明,PP5基因在绿僵菌微循环产孢的不同阶段表达水平具有显著性差异,特别是在孢子接种16、24、32 h高表达,而在正常产孢模式下表达量非常少.[结论]克隆了绿僵菌的PP5基因,详细了解了该基因及其编码产物的结构特征,发现了该基因在微循环产孢孢子形成后期高表达的重要特征,为进一步研究该基因在微循环产孢中的功能奠定了基础.
绿僵菌、微循环产孢、Ser/Thr蛋白磷酸酶、实时荧光定量PCR
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Q936(微生物学)
生物源农药创制与技术集成及产业化开发项目200903052;211工程项目S-09104
2011-06-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
360-367
