利用精氨酸和缬氨酸设计新型α-螺旋抗菌肽

摘要：

[目的]抗菌肽是生命体的自身免疫系统的重要组成部分.其中两性的α-螺旋抗菌肽在抗菌肽家族中又占有重要的地位,发挥着重要的作用.为了得到具有更高抗菌活性同时具有很低细胞毒性的抗菌肽,根据α-螺旋二级结构衍生出来的螺旋轮模型,设计了一条在疏水一侧含有8个缬氨酸和亲水一侧含有5个精氨酸的新型16残基抗菌肽.[方法]测定了设计得到的新型抗菌肽的最小抑菌浓度、对于红细胞和哺乳动物肾细胞的细胞毒性以及杀菌动力学.[结果]抗菌活性检测表明,新型抗菌肽VGR16显示了强并快速的杀菌作用,其最小抑菌浓度在16-64μg/mL范围.溶血试验发现抗菌肽VGR16在检测的最大浓度256μg/mL处也未见溶血作用.细胞培养试验表明,抗菌肽VGR16对非洲猴肾细胞仅在很高浓度时具有很小的细胞毒性.[结论]综上可见,抗菌肽VGR16是具有很大抗菌潜力的抗生素替代物.

关键词：抗菌肽、α-螺旋、残基、溶血、细胞毒性

所属期刊栏目：51

分类号：Q935(微生物学)

资助基金：国家自然科学基金31072046;教育部博士点基金20092325110009;黑龙江省教育厅项目11551z003

在线出版日期：2011-06-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：346-351