Bt群体信号应答因子nprR基因的缺失对cry1Ac基因表达的影响
[目的]研究群体信号应答蛋白编码基因nprR在苏云金芽胞杆菌(Bacillus thuringiensis,Bt)HD-73菌株晶体蛋白形成过程中的作用.[方法]通过同源重组,构建了HD-73 nprR基因缺失突变菌株HD73(AnprR).利用启动子-lacZ融合、SDS-PAGE方法,测定不同培养基中nprR基因转录活性及nprR基因缺失对cry1Ac转录及表达的影响.[结果]启动子转录活性分析表明,在LB和SSM培养基中nprR基因从对数期结束(T0)开始表达,稳定期持续表达.在LB培养基中,nprR基因的缺失使cry1Ac基因在生长过渡期和稳定期前期转录活性显著提高,同时HD73(ΔnprR)菌株Cry蛋白生成量也明显高于出发菌株HD-73,但是在芽胞形成释放后,Cry蛋白的表达没有明显的区别.[结论]在丰富培养基中苏云金芽胞杆菌nprR基因的缺失在生长过渡期和稳定期前期能够提高cry1Ac基因转录和表达,从而缩短了cry基因表达时间,并且Cry蛋白总产量与出发菌株相当.
苏云金芽胞杆菌、群体效应、nprR基因、cry1Ac基因
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Q933(微生物学)
国家"973项目"2009CB118902
2010-12-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
1550-1555