鸡白痢沙门菌ipaJ基因的克隆与鉴定
[目的]从鸡白痢沙门菌C79-13中克隆ipaJ基因,体外表达该蛋白后进行免疫原性分析.[方法]鸡白痢沙门菌C79-13与肠炎沙门菌50041进行抑制差减杂交后获得的片段PEA2、PE31和PE44与猪霍乱沙门菌C500疫苗株pSFD10质粒上ipaJ基因高度同源,拼接后获得了鸡白痢沙门菌完整的ipaJ基因序列.从鸡白痢沙门菌中克隆出ipaJ基因并将其构建到原核表达载体pET-30a(+)上,Western-blot检测体外表达蛋白的免疫原性,同时检测了该基因在鸡白痢沙门菌分离株中的分布.[结果]从鸡白痢沙门菌中克隆了大小为840 bp的ipaJ基因序列,并获得了体外原核表达的大小为37 kDa融合蛋白.该蛋白可与鸡白痢沙门菌阳性血清反应.PCR结果显示该基因广泛存在于鸡白痢沙门菌菌株中.[结论]本文首次报道和克隆了鸡白痢沙门菌ipaJ基因,并证明了IpaJ蛋白具有免疫原性.
鸡白痢沙门菌、ipaJ、克隆、免疫原
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R37(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))
国家"973项目"--国家重点基础研究发展计划2006CB504400;江苏省自然科学基金BK2008011
2010-12-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
1545-1549