黄土高原地区大豆根瘤菌的遗传多样性和系统发育
[目的]研究黄土高原地区大豆根瘤菌的遗传多样性和系统发育.[方法]采用BOX-PCR、16S rDNAPCR-RFLP、16S-23S IGS PCR-RFLP和16S rRNA基因序列分析方法对分离自我国黄土高原地区4个省的15个地区的130株大豆根瘤菌及部分参比菌株进行了遗传多样性和系统发育分析.[结果]BOX-PCR反映的菌株多样性最丰富,形成的遗传群最多,16S rDNA PCR-RFLP方法在属、种水平上聚群较好,16S-23S IGSPCR RFLP反映的多样性介于BOX-PCR和16S rDNA PCR-RFLP之间,能够较好地反映出属、种和亲缘关系很近的菌株间的差异,3种方法聚类分析结果基本一致,可将所有供试菌株分为两大类群,中华根瘤菌属(Sinorhizobium)和慢生根瘤菌属(Bradyrhizobium).从系统发育来看,供试的快生大豆根瘤菌为费氏中华根瘤菌(Sinorhizobium fredii),慢生大豆根瘤菌为日本慢生大豆根瘤菌(Bradyrhizobium japonicum)和辽宁慢生根瘤菌(Bradyrhizobium liaoningense).[结论]我国黄土高原地区大豆根瘤菌具有较丰富的遗传多样性,S.fredii优势种,慢生大豆根瘤菌仅占10%,同时,分离到2株B.liaoningense.
大豆根瘤菌、BOX-PCR、16S rDNA、PCR-RFLP、16S-23S rDNA IGS PCR-RFLP、遗传多样性、系统发育
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Q939(微生物学)
现代农业产业技术体系建设专项资助项目nycytx-004;中央级公益性科研院所科研业务费专项资助项目2010-34
2010-12-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
1466-1473
