农杆菌介导的灰葡萄孢T-DNA插入突变体库构建及插入位点分析
[目的]利用农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)介导法对灰葡萄孢(Botrytis cinerea)进行转化,构建T-DNA插入突变体库,为从分子水平上认识灰葡萄孢的致病机制打下基础.[方法]以含有pCAMBIAl390双元载体的农杆菌对灰葡萄孢进行转化,利用潮霉素进行筛选.对抗性稳定的转化子进行生物学和形态学观察,采用离体番茄叶片进行致病性测定.利用TAIL-PCR技术对突变体中T-DNA的旁侧序列进行克隆.[结果]得到了一些突变体,表现为生长速率减缓、产孢能力下降、致病力减弱等.克隆并分析了其中一个突变体中T-DNA插入的位置和旁侧序列.[结论]本实验建立了农杆菌介导的灰葡萄孢转化体系,构建了T-DNA插入的灰葡萄孢突变体库.用TAIL-PCR进行突变体中T-DNA旁侧序列的分析是可行的.
灰葡萄孢、农杆菌介导、T-DNA、TAIL-PCR
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Q933(微生物学)
浙江省钱江人才计划2009R10030;浙江省人事厅留学回国人员择优资助项目;国家自然科学基金Y307492
2010-04-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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