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一株产冠菌素新菌种的分离与鉴定

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[目的]从不同样本中分离筛选性能稳定的产冠菌素菌株.[方法]根据冠菌素引起植物叶片产生弥散性黄萎病、块茎膨大的特性,采集各种植物病叶、病枝及感病植物的土壤,采用穿刺法与系列稀释法分离筛选菌株;液相色谱测定菌株产生的冠菌素;在电子和光学显微镜下观察菌体形态;根据生理生化试验、(G+C)mol%含量、16S rDNA序列分析等对菌株进行鉴定;对分离提纯的发酵产物进行紫外、质谱和红外分析.[结果]菌株BBC933为革兰氏阴性菌,端生鞭毛,短杆状,无芽孢.在41℃下不生长,细胞内有聚β-羟基丁酸盐颗粒积累,没有精氨酸双水解酶和氧化酶,不能水解淀粉、明胶,不进行硝酸还原及反硝化作用,过氧化氢酶反应呈阳性.菌株的(G+C)mol%含量为67.2%,根据该菌株16S rDNA序列的同源性分析,构建系统发育树.[结论]菌株BCC933鉴定为洋葱伯克霍尔德氏菌(Burkholder cepacia),具有产冠菌素性能.国内外未曾见报道洋葱伯克霍尔德氏菌产冠菌素.

冠菌素、伯克霍尔德菌、鉴定、16SrDNA

50

Q939(微生物学)

江西省自然科学基金2008GJN0016;国家自然科学基金30760113

2010-03-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

23-28

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微生物学报

0001-6209

11-1995/Q

50

2010,50(1)

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