中国各地不同枣树品种上枣疯病植原体的PCR检测及分子变异分析
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3321/j.issn:0001-6209.2009.11.016

中国各地不同枣树品种上枣疯病植原体的PCR检测及分子变异分析

引用
[目的]检测不同地区枣树品种上的枣疯植原体侵染及保守基因序列的变异.[方法]利用植原体16S rDNA的通用引物R16mF2/R16mR1、16S-23S间区序列(SR)的通用引物SR1/SR及secY基因引物FD9f/r,通过PCR检测采自国内7个地区14个枣树品种上的32个枣疯病和4个酸枣丛枝病样品.将PCR产物进行直接或克隆测序,结合已报导的测序数据,进行序列同源性和系统进化分析.[结果]所有枣疯病样品中均检测到植原体;皆属于榆树黄化16S rV-B亚组,与我国重阳木丛枝和樱桃致死黄化遗传关系更近,而与国外的其他植原体亲缘关系较远.不同地区和不同抗性品种上的植原体在16S:rDNA、SR和secY基因上都存在程度不同的序列差异.直接测序法检出的优势株系分布范围很广.不同株系间的secY基因变异比16s rDNA和SR更明显,某些碱基替换并不影响编码氨基酸种类,但有的株系的碱基缺失使编码框中断.[结论]不同地区不同品种枣树上枣疯植原体间存在着较为丰富的遗传多样性,与PCR产物直接测序法相比,用克隆测序结果能检测到更多的碱基突变,对于鉴别不同植原体株系及研究其系统发育关系更为有用.

枣疯病、植原体、16s rDNA、16S-23S间区、seeY基因、分子变异

49

X172(环境生物学)

科技部林业科技支撑计划项目2006BAD08A113-2;国家质量监督检验检疫总局公益性行业科研专项200810517-3

2010-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共10页

1510-1519

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

微生物学报

0001-6209

11-1995/Q

49

2009,49(11)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn