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10.3321/j.issn:0001-6209.2009.05.021

表达O型口蹄疫病毒VPl基因的重组病毒BHV-1的构建与鉴定

引用
[目的]为了构建表达口蹄疫病毒(O/china/99)VP1基因的牛疱疹病毒1型,将人工合成的口蹄疫病毒VP1基因插入到巨细胞病毒(CMV)启动子之下构建gE基因缺失转移载体.[方法]利用磷酸钙介导转染法将该转移载体与亲本病毒BHV-1/gE-/LacZ+的基因组DNA共转染牛鼻甲细胞后收获增殖的病毒.通过筛选白色病毒蚀斑,得到重组病毒BHV-1/gE-/VP1.[结果]PCR检测结果表明VP1基因已经插入到了重组病毒BHV-1/gE-的基因组中,间接免疫荧光试验和Westem blot证实了BHV-1/gE-/VP1中的VP1基因在感染的细胞中获得了表达.[结论]本研究成功地构建了表达口蹄疫病毒VP1基因的重组病毒BHV-1/gE-/VP1,为研制口蹄疫及其他重要牛传染病的BHV-1病毒载体疫苗奠定了基础.

口蹄疫病毒、VPl基因、牛疱疹病毒1型、磷酸钙介导转染

49

R392

国家高技术研究发展计划863计划2006AA1OA204

2009-06-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

677-682

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微生物学报

0001-6209

11-1995/Q

49

2009,49(5)

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