呼吸道合胞病毒感染上调Toll样受体7和3基因的早期表达

摘要：

[目的]Toll样受体(Toll-like receptor,TLR)7和3是两个重要的模式识别受体,分别通过识别病毒的单股和双股RNA而活化细胞.呼吸道合胞病毒(RSV)能被TLR7和TLR3识别.在RSV感染致病的早期阶段,对肺中TLR7、TLR3的表达动力学和表达丰度进行研究,并探讨其表达与肺部炎症反应的关系.[方法]我们以活RSV滴鼻感染BALB/c鼠诱导急性肺炎,在RSV感染0,1,4,8,16和24h的不同时间点,用半定量RT-PCR方法检测鼠肺TLR7、TLR3的mRNA表达,用western blot法检测核转录因子NF-κB的蛋白表达,HE染色观察肺的病理学改变.[结果]我们发现,RSV感染早期能快速上调TLR7和TLR3的基因表达水平,与正常组相比,其升高有显著性差异,并与RSV感染之间存在时间依赖关系;TLR7的反应(RSV感染1h)早于TLR3(RSV感染4 h).肺中NF-κB在RSV感染的4 h即可被活化.RSV介导的TLR7和TLR3早期转录反应与RSV肺炎的严重程度是平行的.[结论]TLR7和TLR3确实可通过识别病毒RNA参与RSV肺炎的发生和发展,表明感染的器官在识别病毒感染和激发前炎反应时,可能经由多个TLRs.这将对开发制剂用以调节治疗性TLR配体的活性具有重要意义.

关键词：Toll样受体、呼吸道合胞病毒、基因表达、炎症、肺

所属期刊栏目：49

分类号：R392

在线出版日期：2009-03-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：239-245