新抗菌靶点分选酶基因(srtA)在两种原核载体中的克隆表达

摘要：

[目的]革兰氏阳性菌的表面蛋白在病原菌致病性方面具有重要作用,表面蛋白锚定到细胞壁过程的关键酶一分选酶成为抗感染的新靶点.[方法]本文利用GenBank中的分选酶A基因(srtA)序列设计特异性引物,以金黄色葡萄球菌基因组DNA为模板进行PCR扩增,获得618 bp的DNA片段.按照常规分子克隆操作成功构建两种原核表达载体pet22-srtA和pTRX-srtA,转入大肠杆菌感受态BL21(DE3)中,在1 mmol/L IPTG诱导下进行表达.利用SDS-PAGE和Western blot进行鉴定和分析,[结果]结果显示:(1)重组载体pet22-srtA和pTRX-srtA分别表达出相对分子量为约45 kDa,和39 kDa的外源蛋白;[结论](2)分子伴侣硫氧还蛋白(Trx)有利于分选酶A基因的可溶性表达.该实验为后续的分选酶酶学性质研究特别是抑制剂筛选研究奠定良好基础.

关键词：分选酶、原核表达、金黄色葡萄球菌、抗菌

所属期刊栏目：49

分类号：Q814(生物工程学(生物技术))

资助基金：国家自然科学基金20776051

在线出版日期：2009-03-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：186-190