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10.3321/j.issn:0001-6209.2008.03.003

马传染性贫血病毒N-连接糖基化回复突变的感染性克隆构建

引用
根据马传贫强毒株EIAV-L和疫苗株EIAV-FDD表面蛋白gp90的N-连接糖基化的变化规律,采用PCR定点突变的方法,对全长感染性克隆pLGFD3-8上的N-连接糖基化的差异区域进行改造后,构建成含有3个N-连接糖基化位点突变的感染性克隆pLGNl91N236N246.将其转染驴胎皮肤细胞(FDD),通过用逆转录酶活性、间接免疫荧光和RT-PCR方法检测而确定其感染性.结果表明,在FDD细胞中盲传三代后,在细胞培养物中可检测到逆转录酶活性,RT-PCR和间接免疫荧光检测均呈阳性,电镜下见到典型的EIAV颗粒.这一结果可能对N-连接糖基化在我国马传贫弱毒疫苗致弱机理的作用研究而奠定良好的基础.

马传染性贫血病毒、N-连接糖基化、定点突变、感染性克隆

48

S852.65;Q78(动物医学(兽医学))

国家重点基础研究发展计划973计划2001CCA00600;黑龙江省发展高新技术产业专项资金项目FW05B007

2008-06-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

287-292

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微生物学报

0001-6209

11-1995/Q

48

2008,48(3)

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