稻瘟菌突变体T-DNA插入位点的精细定位和插入模式的研究
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10.3321/j.issn:0001-6209.2007.04.005

稻瘟菌突变体T-DNA插入位点的精细定位和插入模式的研究

引用
随机挑取已构建的37个稻瘟菌T-DNA突变株,利用TAIL-PCR技术扩增出T-DNA插入位点的侧翼序列,测序并进行比对分析.结果显示:成功获得扩增产物并测序的序列共有39条,T-DNA边界序列为稻瘟菌序列的有19条,其余20条为载体主干序列.在这有效扩增为稻瘟菌序列的19条中,有10条是T-DNA右侧翼序列与稻瘟菌序列,9条为左侧翼序列加稻瘟菌序列.分析T-DNA剪切位点,10条右侧翼序列中有9条的剪切位点相同,这与农杆菌介导T-DNA转化植物一样.而左边界的剪切位点就没有这种规律性.研究也精细确定了17个不同突变株的T-DNA插入位置,为后续的基因功能研究奠定基础.

稻瘟菌、T-DNA、TAIL-PCR、序列分析

47

Q933(微生物学)

国家自然科学基金30260046

2007-09-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

588-592

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微生物学报

0001-6209

11-1995/Q

47

2007,47(4)

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