我国主要生态区域绿豆慢生根瘤菌的遗传多样性和系统发育研究
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10.3321/j.issn:0001-6209.2006.06.003

我国主要生态区域绿豆慢生根瘤菌的遗传多样性和系统发育研究

引用
利用16S rRNA PCR-RFLP、16S rRNA序列分析以及16S-23S rRNA IGS (Intergenetic Spacer) PCR-RFLP技术对分离自中国主要生态区域的44株慢生型绿豆根瘤菌和5株参比菌株进行了遗传多样性和系统发育研究.16S rRNA PCR-RFLP分析表明:在76%的相似水平上,所有供试菌株可分为三大类群:群I由LYG1等13株慢生根瘤菌组成,该群在系统发育上与B. japonicum和B. liaoningense的参比菌株存在一定的差异;群Ⅱ由XJ1等21株供试菌株、B. japonicum和B.liaoningense的代表菌株组成;群Ⅲ由10株来自广东和广西的菌株和B. elkanii的代表菌株组成.16S-23S rRNA IGS PCR-RFLP分析将供试菌株分为A、B两大群.群A由34株供试菌株、B. japonicum和B.liaoningense的代表菌株组成.在85%的相似性水平上,可再分为AⅠ、AⅡ和AⅢ 3个亚群.群B由10株分离自广西和广东的菌株和B. elkanii的代表菌株组成.在85%的相似性水平上,可再分为BI和BⅡ两亚群,表现出一定的多样性.与16S rRNA PCR-RFLP相比,16S-23S rRNA IGS PCR-RFLP具有更高的解析度,供试菌株表现出更加丰富的遗传多样性.分离自中国新疆、广东和广西等地的菌株在分群上具有较为明显的地域特征.

慢生型根瘤菌、16S rRNA PCR-RFLP、16S-23S rRNA IGS PCR RFLP

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Q93(微生物学)

国家重点基础研究发展计划973计划001CB1089;国家微生物资源平台建设项目2005DKA21208-6;国家重点实验室基金

2006-12-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

869-874

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微生物学报

0001-6209

11-1995/Q

46

2006,46(6)

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