鸡传染性贫血病毒VP2基因的表达及其免疫活性分析

摘要：

利用特异性引物从组织病料中提取的鸡传染性贫血病毒核酸经PCR扩增得到VP2基因,BamHⅠ和SalⅠ双酶切处理,纯化后,克隆至BamH Ⅰ和SalⅠ双酶切处理的表达载体pET-28a中,构建了原核表达质粒pET-28-VP2.将pET-28-VP2转化至感受态E.coli BL21(DE3)中,经IPTG诱导和SDS-PAGE分析,可见约31kDa的目的蛋白以可溶性形式表达于上清中.Western blot分析发现,表达产物与鸡传染性贫血的阳性血清发生特异性反应.纯化蛋白免疫小鼠后制得的多抗可以与全病毒发生反应,证明其具有免疫原性,为进一步研究VP2蛋白的功能及开展CIAV疫苗及诊断试剂的研制奠定了基础.

关键词：鸡传染性贫血病毒、VP2基因、克隆、表达

所属期刊栏目：46

分类号：S8(畜牧、动物医学、狩猎、蚕、蜂)

在线出版日期：2006-10-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：841-843