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10.3321/j.issn:0001-6209.2006.05.009

猪链球菌2型次黄嘌呤核苷酸脱氢酶基因的克隆与鉴定

引用
根据GenBank猪链球菌2型(SS2)报道序列,对江苏分离株SS2-H部分测序,发现位于已知毒力基因orf2与mrp之间存在两个新的开放阅读框序列.选取可能含有抗原决定簇肽段对应的核酸序列,该阅读框(2738~3694)编码319个氨基酸残基,分子量为33.5kDa,与已知任何基因无同源性.通过InterPro、PHD、DNAstar分析阅读框,并定向克隆至pET-32α(+)载体中,转化至大肠杆菌BL21,表达出分子量为48kDa的融合蛋白,蛋白免疫转印可被SS2的抗血清识别,具有免疫原性;并且含有IMP dehydrogenase结构域,催化IMP生成XMP;流式细胞仪检测该蛋白可明显影响HEp-2细胞周期.

猪链球菌2型、毒力因子、IMPDH

46

S8(畜牧、动物医学、狩猎、蚕、蜂)

国家重点基础研究发展计划973计划2006CB504403;江苏省自然科学基金BK2006721

2006-10-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

730-733

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微生物学报

0001-6209

11-1995/Q

46

2006,46(5)

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