地衣芽孢杆菌α-淀粉酶基因的克隆和及其启动子功能鉴定

摘要：

根据已知α-淀粉酶编码基因保守区核苷酸序列,通过PCR和反向PCR技术克隆出Bacillus licheniformis CICIM B0204 α-淀粉酶编码基因amyL全长序列及其上下游序列.B.licheniformis CICIM B0204 amyL由1539bp组成,其上游180bp为启动子序列,下游160bp为终止子序列;成熟肽由512个氨基酸残基组成,氨基端的29个氨基酸残基为α-淀粉酶的信号肽.通过基因及其氨基酸序列比对发现,amyL及其编码产物与芽孢杆菌来源的α-淀粉酶具有高度相似性.将amyL的结构基因在PT7介导下于大肠杆菌中诱导表达,获得具有α-淀粉酶活性的表达产物.将amyL的启动子序列和信号肽序列与B.licheniformis CICIM B2004的β-甘露聚糖酶结构基因进行读框内重组,在大肠杆菌中获得了β-甘露聚糖酶的分泌表达,重组大肠杆菌表达295U/mL的β-甘露聚糖酶酶活.

关键词：地衣芽孢杆菌、α-淀粉酶、β-甘露聚糖酶、基因克隆、启动子、信号肽

所属期刊栏目：46

分类号：Q78(基因工程（遗传工程）)

资助基金："新世纪优秀人才支持计划"资助项目NCET-04-0497;国家高技术研究发展计划863计划2003AA241160

在线出版日期：2006-08-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：576-580