盐单胞菌属BYS-1四氢嘧啶合成基因ectABC克隆及其盐激表达

摘要：

利用SEFA-PCR技术从中度嗜盐菌Halomonas sp.BYS-1总DNA中克隆了四氢嘧啶合成基因ectABC及其上游序列(GenBank accession number DQ017757);OMIGA软件分析结果显示ectA、ectB、ectC位于同一个操纵子上,大小分别为573bp、1251bp和387bp,预测编码的DAT(L-二氨基丁酸转氨酶)、DAA(L-二氨基丁酸乙酰转移酶)和ES(四氢嘧啶合酶)大小分别为21.1kDa(191 amino acid)、45.7kDa(417 amino acid)和14.5kDa(129 amino acid);将包含ectABC基因及其上游1000bp序列的片段克隆到pUC19中并转化E.coli DH5α,转化子E.coli(pUC19ECT)能够在盐激条件下合成四氢嘧啶,但其耐盐能力没有得到显著改善.

关键词：四氢嘧啶、ectABC基因、SEFA-PCR、Halomonas sp.BYS-1、盐激表达

所属期刊栏目：46

分类号：Q786(基因工程（遗传工程）)

资助基金：国家科技攻关项目2004AA246070;江苏省科技厅科研项目BE2003343

在线出版日期：2006-03-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：28-32