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10.3321/j.issn:0001-6209.2004.04.017

耐碱性木聚糖酶基因在短小芽孢杆菌中高效分泌表达的研究

引用
从木聚糖酶高产短小芽孢杆菌(Bacillus pumilus)BP51中克隆得到木聚糖酶基因xynA,将其构建在芽孢杆菌表达载体pWH1520中得到重组质粒pWSX11.xynA由木糖诱导xylA启动子调控xynA表达.采用同源高效表达策略,以原生质体转化方法将pWSX11转回原始菌株BP51中,获得重组菌株BPX11.通过木糖诱导重组菌株中的xynA基因高效分泌表达,使木聚糖酶产酶活力比原菌株BP51提高了87%,同时对重组表达的木聚糖酶的酶学性质进行了初步研究.

木聚糖酶、短小芽孢杆菌、芽孢杆菌表达系统

44

Q786(基因工程(遗传工程))

国家高技术研究发展计划863计划2001AA214161;中国科学院知识创新工程项目KJCX2-SW-206-1

2004-09-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

487-490

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微生物学报

0001-6209

11-1995/Q

44

2004,44(4)

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