枯草芽孢杆菌耐盐突变株proA基因克隆及proBA基因渗透压调节功能研究

摘要：

利用TaKaRa LA PCRTM试剂盒扩增枯草芽孢杆菌93151耐盐突变株proA基因的未知下游序列.根据测序结果,设计引物,克隆出发菌株和突变株全长proBA基因.将出发菌株和突变株的proBA基因分别转化大肠杆菌JM83(proBA\+-),均能够与其功能互补.SDS-PAGE分析其表达产物,有两条分子量分别约为40kD和45kD的新蛋白带出现.测定4种转化子(分别含有出发菌株和突变株proB基因的大肠杆菌1.1252转化子及proBA基因的大肠杆菌JM83转化子)的耐盐能力.发现含有突变株proB或proBA基因转化子的耐盐能力,均比相应的含有出发菌株proB或proBA基因的转化子高.另外含有出发菌株和突变株的proBA基因转化子的耐盐能力, 也均比相应的仅含proB基因的转化子高, 表明枯草芽孢杆菌的ProA比大肠杆菌的ProA更为有效.测定所有JM83转化子胞内自由脯氨酸,发现其含量随盐浓度的上升而提高,其中含突变菌株proBA基因的转化子提高更为显著.

关键词：枯草芽孢杆菌、耐盐突变株、proBA基因、渗透压胁迫

所属期刊栏目：44

分类号：Q939(微生物学)

资助基金：武汉大学校科研和教改项目204270023

在线出版日期：2004-09-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：452-456