10.3321/j.issn:0001-6209.2004.02.016
寄生疫霉parA1基因的克隆及在大肠杆菌中的表达
根据已报道的寄生疫霉(Phytophthora parasitica)parA1基因的序列设计引物,从4株寄生疫霉中国菌株(3株来自烟草,1株来自刺槐)中克隆到此基因并进行了重组表达.序列分析表明4株寄生疫霉parA1基因序列高度保守.对表达载体pET-30a(+)双酶切,构建表达Parasiticein蛋白的表达载体pET-eli,用CaCl\-2法转化大肠杆菌(Escherichia coli)BL21,通过诱导在大肠杆菌中进行非融合表达,表达产物在烟草上引起过敏性反应.性质测定表明,表达产物有一定的耐热性,并对蛋白酶K敏感.
寄生疫霉、Elicitins、parA1基因、克隆、表达
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Q786(基因工程(遗传工程))
高等学校博士学科点专项科研项目B200106;山东省自然科学基金Z99D02
2004-07-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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