伪狂犬病病毒Ea株gE基因主要抗原区在巴斯德毕赤酵母中的表达

摘要：

伪狂犬病病毒gE蛋白是一种重要的诊断抗原,可用于伪狂犬病根除计划中的鉴别诊断.为了获得大量的抗原,将编码gE主要抗原区域的基因片段插入毕赤酵母表达载体中,得到的重组表达载体转化GS115酵母,通过G418抗性筛选得到一株多拷贝的重组酵母,经甲醇诱导表达了截短的gE蛋白,并分泌到胞外.Western blotting分析显示表达的蛋白大小为33kD.ELISA结果表明表达蛋白具有良好的抗原性,重组酵母的诱导培养上清不需纯化可直接作为抗原检测gE的抗体,这为研制质优价廉的鉴别诊断试剂盒奠定了基础.

关键词：伪狂犬病病毒gE基因、巴斯德毕赤酵母、表达、酶联免疫吸附试验

所属期刊栏目：42

分类号：Q939.4(微生物学)

资助基金：国家计划生物技术科技攻关项目96-C01-04-03

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：543-549