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10.3321/j.issn:0001-6209.2002.05.004

口蹄疫病毒3A基因在大肠杆菌中的高效表达

引用
将口蹄疫病毒(Foot-and-Mouth Disease Virus,FMDV)的3A基因克隆到线形化的原核表达载体pProEX-HTb中,转化大肠杆菌BL21和DH5α,经氨苄抗性筛选得到阳性克隆,IPTG诱导表达.SDS-PAGE和West bolt结果证实大肠杆菌菌体不可溶性蛋白中富含3A蛋白,说明3A蛋白在表达产物中以包涵体的形式存在,所表达的蛋白含量占菌体蛋白的29.2%.

口蹄疫病毒、3A基因、克隆、表达

42

Q786(基因工程(遗传工程))

国家重点基础研究发展计划973计划G19990119

2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

539-542

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微生物学报

0001-6209

11-1995/Q

42

2002,42(5)

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