鸡贫血病毒哈尔滨分离株全基因克隆和序列分析

摘要：

通过PCR方法克隆了从哈尔滨分离的一株鸡贫血病毒(CAV)的全基因,并对其进行了测序,该病毒基因组为环状,全长2298bp,含有三个互相重叠的开放读码框和一个调控区.将克隆的基因与GenBank收录的CAV基因比较,同源性至少为97%,未发现与本次克隆的CAV基因完全一致的分离株.与德国分离株Cux-la、26p4和马来西亚分离株分别有42、42和72个核苷酸不同,同源性分别为98.2%、98.2%和96.9%.与德国分离株Cux 1b相比,除在调控区内少一个类似增强子的重复序列外,尚有39处核苷酸不同.它与分离于欧洲的几株CAV的亲源性要比来自亚洲的马来西亚株近.对CAV哈尔滨分离株、26p4、Cux-1b、Cux-1a和马来西亚株的VP1、VP2和VP3蛋白比较,VP2的保守性最高.

关键词：PCR、鸡贫血病毒、基因组

所属期刊栏目：42

分类号：Q785;S852.65(基因工程（遗传工程）)

资助基金：黑龙江省科技厅科技攻关项目97SG74SG04

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：436-441