10.3321/j.issn:0001-6209.2002.01.016
禽白血病病毒J亚群env基因产物的抗原性分析
用PCR扩增方法将ALV-J env基因不同片段进行了克隆,并构建了 env基因片段GST融合蛋白载体.用Westem blot实验证明,大肠杆菌表达的不同env基因片段的GST融合蛋白能与相应的单克隆抗体产生特异性反应性,单克隆抗体JE9和G2识别的抗原位点位于gp85的氨基酸65~155区域,而145识别的抗原表位位于env基因的另一区域(156~233位氨基酸).ALV-J氨基酸多肽而非糖基化位点决定ALV-J的亚群特异性.
禽白血.病病毒、J亚群、env基因、表达、抗原分析
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Q939.4(微生物学)
江苏省教育厅自然科学基金00KJB230002;教育部科学技术研究项目
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
99-104