重组巴氏毕赤酵母高密度发酵表达rHSA

摘要：

列基因工程菌Pichia pastoris的摇瓶发酵条件进行了试验,并根据摇瓶发酵的优化结果进行了补料分批高密度发酵.在摇瓶发酵时,甲醇诱导基因工程菌P.pastoris表达重组人血清白蛋白的发酵周期为96h;甲醇的最佳诱导浓度为10g/L;发酵pH范围为5.72～6.59;在摇瓶培养时,随着接种量的增加,虽然目的蛋白表达量缓慢增加,但单位细胞光密度的蛋白产率却明显下降,符合y=12.941x-0.5059方程(线性相关系数r＝0.9789),其限制性因子很可能为溶氧.在分批发酵,接种量为10%且种子细胞光密度(OD600)为20左右时,细胞生长的延迟期为2.11h左右,细胞生长光密度与培养时间的关系模型为:y=0.784le0.2319‘(线性相关系数r=0.9936);在补料发酵时细胞干重浓度可达到115g/L-160g/L,在120h重组人血清白蛋白表达量最大达到3.6g/L.

关键词：重组巴斯德毕赤酵母、高密度发酵、重组人血清白蛋白

所属期刊栏目：42

分类号：Q939.9(微生物学)

资助基金：国家自然科学基金29976013;教育部高校骨干教师资助计划

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：62-68